Euskadi identifica la administracion de dosis de vacuna hexavalente caducada a 253 personas, sin efectos adversos
La Direccion de Salud Publica de Euskadi informa sobre la administracion de dosis de una vacuna hexavalente con fecha de caducidad expirada, afectando a 253 personas en 12 OSIs de Osakidetza; se coordina refuerzo y se mantiene informacion para las familias.
En Euskadi, la Dirección de Salud Pública ha informado de que se detectó la administración de dosis de una vacuna hexavalente (difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis, hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo B) pertenecientes a un lote cuyo vencimiento había expirado recientemente.
Aunque no se han registrado afecciones ni efectos adversos, la incidencia ha afectado a 253 personas, la mayoría lactantes, repartidas entre 12 OSIs de Osakidetza.
Cada caso está identificado y se está contactando con las familias para informarles de la situación y ofrecer las indicaciones necesarias.\nTras comunicar el hecho se ha consultado el expediente con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS, con el Consejo Asesor de Vacunas de #Euskadi #CAVE y con el fabricante.
Una vez analizada la situación, el CAVE ha recomendado administrar una dosis adicional de la vacuna para garantizar la máxima protección frente a las enfermedades cubiertas por este preparado.
En los centros sanitarios ya se han iniciado las convocatorias para las citas de refuerzo.\nDesde Salud Pública se quiere transmitir un mensaje de tranquilidad: los expertos no anticipan efectos adversos por la dosis de refuerzo y todos los casos se encuentran en vigilancia y control, siguiendo las recomendaciones de los organismos de salud pública.
Este episodio se enmarca dentro del marco de vigilancia y seguridad de vacunas que caracteriza al sistema de salud vasco. Osakidetza, que gestiona 12 OSIs, ha reforzado los procedimientos de verificación de lotes, de #comunicación de riesgos y de notificación de cualquier incidencia.
La experiencia de Euskadi en materia de #vacunación se apoya en un marco regulatorio europeo y nacional que facilita la cooperación entre autoridades sanitarias
La experiencia de Euskadi en materia de vacunación se apoya en un marco regulatorio europeo y nacional que facilita la cooperación entre autoridades sanitarias, fabricantes y redes hospitalarias.
En España la #AEMPS coordina la supervisión de medicamentos y vacunas, mientras que el CAVE ofrece recomendaciones para maximizar la seguridad y la efectividad de los esquemas vacunales.
Históricamente, la vigilancia de vacunas en la Unión Europea se ha ido fortaleciendo con inversiones en farmacovigilancia y protocolos de retirada de lotes cuando corresponde.
Aunque incidentes de este tipo son poco frecuentes, las autoridades insisten en que se actúa con rapidez para proteger a la población y mantener la confianza pública.
En Euskadi la información es comunicada de forma directa a las familias y a la ciudadanía, con un énfasis claro en la transparencia y la responsabilidad institucional.
Con respecto al aspecto económico, el texto original no incluye información sobre precios de las vacunas; por lo tanto, no se ha realizado ninguna conversión a euros.
El objetivo de este reportaje es garantizar la comprensión de los hechos y su contexto para la audiencia, manteniendo un tono informativo y sereno.
