La Consejería de Salud vasca informa sobre la incidencia de vacunas caducadas en doce centros del sistema público y la creación de un comité para esclarecer causas y reforzar la seguridad del proceso de vacunación.
Entre doce centros, la primeras revisión indicó que el fallo era de registro y no de caducidad, y por ello ninguno de los 103 pacientes presentó efectos adversos.
Solo 30 personas deberán recibir una revacunación, decisión que se genera al confrontar historiales clínicos y las cartillas de vacunación de las familias.
Con el objetivo de esclarecer las causas y reforzar la seguridad, se ha creado el Comité de Investigación y Trazabilidad de Vacunas, presidido por David Cantero González, subdirector de Calidad de Osakidetza.
Este órgano reúne a profesionales con trayectoria en salud pública, farmacia, gestión sanitaria y enfermería. Entre sus integrantes figuran Laura García Álvarez (jefa de la Unidad Corporativa de la Subdirección de Enfermería), Borja Domingo (responsable de Contratación del Departamento de Salud), Marga Viciola (presidenta del Consejo Asesor de Vacunas de Euskadi), Lander Hijona (jefe de Servicio de la Dirección de Asistencia Sanitaria), Josune Iribar (responsable de Farmacia de Atención Primaria de la OSI Donostialdea), Peio Latasa (responsable de Vigilancia Epidemiológica), y Pedro Carrascal (representante de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes).
Durante la investigación se han detectado tres nuevos casos de uso de #vacunas caducadas (hexavalente
Durante la investigación se han detectado tres nuevos casos de uso de vacunas caducadas (hexavalente, tetravalente y triple vírica), con hasta 78 dosis potencialmente afectadas.
En ninguno de estos casos se ha observado riesgo para la salud, y cada situación se está revisando de forma individual para valorar si es necesaria la revacunación.
El consejero ha insistido en que el objetivo del Departamento de Salud es alcanzar el cero errores en la gestión de vacunas y que se actuará con rigor, seguridad y prudencia.
Se ha explicado que se está analizando, por OSI, los posibles usuarios que pudieron haber recibido vacunación, contrastando la información con el laboratorio fabricante, el Consejo Asesor de Vacunas de #Euskadi y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Más allá de la respuesta inmediata, el Gobierno Vasco ha puesto en marcha una investigación para esclarecer las causas y evitar que se repita una situación similar en el futuro.