El Ayuntamiento de Santander y la Asociación Cántabra de Esclerosis Múltiple unen esfuerzos para sensibilizar sobre el impacto de la enfermedad y promover el diagnóstico temprano en una jornada que incluye charlas y testimonios de afectados.
Cada año, el 30 de mayo, se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurodegenerativa crónica que afecta a millones de personas en todo el planeta.
Bajo el lema ‘Mi Esclerosis Múltiple es real, no me la invento’, esta fecha busca aumentar la sensibilización social acerca de una patología que, aunque invisible en muchos casos, tiene un impacto profundo en la calidad de vida de quienes la padecen y sus familiares.
En Santander, un año más, las instituciones y asociaciones locales se suman a esta iniciativa con el objetivo de informar, concienciar y promover la investigación y el diagnóstico precoz de esta enfermedad.
La concejala de Salud, Zulema Gancedo, anunció en rueda de prensa que la jornada incluirá actividades y charlas que buscan dar a conocer los desafíos que enfrentan las personas con EM, así como las barreras que dificultan su diagnóstico y tratamiento.
La campaña también pone en relieve la importancia de detectar la EM en sus etapas iniciales para optimizar el tratamiento y mejorar la calidad de vida de los afectados.
Se estima que actualmente alrededor de 4,3 millones de personas en todo el mundo padecen esta enfermedad, que suele diagnosticarse en edades tempranas, entre los 20 y los 40 años.
La EM afecta con mayor frecuencia a las mujeres, siendo dos a tres veces más común en ellas.
El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple en Santander contará con una jornada informativa en el hospital Valdecilla, que se celebrará el viernes de 11:30 a 13:00 horas.
Durante el evento, expertos profesionales ofrecerán charlas sobre los avances en el diagnóstico y tratamiento, además de escuchar testimonios de personas afectadas que compartirán sus experiencias respecto a los síntomas invisibles, como la fatiga, problemas de memoria o alteraciones en la visión.
Desde la Asociación Cántabra de Esclerosis Múltiple (ACDEM), organización fundada en 1991 con el propósito de mejorar la calidad de vida de quienes conviven con la enfermedad, se hace un llamamiento a la sociedad para que participe y apoye las distintas iniciativas de sensibilización y ayuda.
La asociación trabaja para promover la autonomía personal, ofrecer apoyo mutuo y visibilizar socialmente la enfermedad, siempre teniendo en cuenta las necesidades individuales y brindando un trato humano y accesible.
La EM se caracteriza por una pérdida de mielina, la sustancia grasa que recubre y aísla las fibras nerviosas, lo que afecta la conducción de los impulsos eléctricos entre el cerebro y el resto del cuerpo.
Como resultado, los síntomas pueden variar ampliamente e incluir visión borrosa, debilidad en las extremidades, sensación de hormigueo, problemas de equilibrio, dificultades de memoria, fatiga constante y alteraciones en la coordinación.
Históricamente, la esclerosis múltiple fue descrita por primera vez en 1868 por el neurólogo francés Jean-Martin Charcot, quien identificó los signos distintivos de la enfermedad.
Desde entonces, los avances en la neurología han permitido entender mejor su origen, que se considera de naturaleza autoinmune, y desarrollar tratamientos que, si bien no curan la enfermedad, sí permiten controlar los síntomas y retrasar su progresión.
La lucha contra la EM continúa, y campañas como la que se realiza en Santander buscan no solo sensibilizar a la población, sino también fomentar la investigación y el acceso a diagnósticos precisos y tempranos, fundamentales para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
La colaboración de la comunidad y el apoyo institucional son esenciales para avanzar en la lucha contra esta enfermedad que, aunque invisible, es muy real para quienes la enfrentan día a día.
