La Comunidad de Madrid ampliará antes de fin de año el programa de cribado neonatal, incorporando 12 nuevas patologías para un total de 35, reforzando la detección precoz de enfermedades en recién nacidos.
Con esta medida, se sumarán 12 nuevas patologías a las 23 que ya se detectaban, alcanzando un total de 35 condiciones que podrán ser identificadas de manera temprana.
Esta iniciativa forma parte de la estrategia del Gobierno regional para mejorar la salud infantil y garantizar intervenciones precoces que puedan marcar la diferencia en la vida de los afectados.
Durante la participación en las VI Jornadas Neurocientíficas y Educativas organizadas por la Fundación Querer en la Universidad Camilo José Cela, la consejera de Sanidad, Fátima Matute, anunció los detalles de esta ampliación.
En su intervención, destacó el compromiso del Ejecutivo madrileño con la #salud pública y la innovación en medicina preventiva, subrayando que estas pruebas de cribado poseen "enormes ventajas" tanto para los niños como para sus familias.
Matute explicó que esta estrategia de detección precoz ha permitido en años anteriores avances significativos. Por ejemplo, en 2024, se logró identificar en la región el primer caso de atrofia muscular espinal tipo 1, la forma más severa de esta enfermedad, lo que permitió ofrecer un tratamiento de terapia avanzada en tiempo récord en el Hospital La Paz.
La detección temprana en estos casos es fundamental, ya que el inicio inmediato de tratamientos puede mejorar notablemente el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes.
Además, la consejera resaltó que en 2024 también se identificó al primer niño con síndrome del niño burbuja, una enfermedad genética rara que requiere un diagnóstico precoz para gestionar mejor las complicaciones.
La comunidad sanitaria madrileña está convencida de que ampliar el alcance del cribado neonatal permitirá detectar otras patologías que
La comunidad sanitaria madrileña está convencida de que ampliar el alcance del cribado neonatal permitirá detectar otras patologías que, si no se identifican a tiempo, pueden tener consecuencias graves en la salud y desarrollo de los niños.
Por otro lado, la #sanidad pública de la región está actualmente involucrada en tres proyectos de investigación punteros en este campo: CRINGENES, Cribagen-CM y Geneborn.
Estos proyectos buscan no solo mejorar los métodos de detección, sino también profundizar en el conocimiento de las enfermedades genéticas y bioquímicas que afectan a la población infantil.
El coste de las nuevas pruebas, en euros, representa una inversión significativa que refleja el compromiso del Gobierno regional con la salud infantil.
Aunque los costes exactos varían según las enfermedades y las tecnologías empleadas, se estima que la ampliación del programa supondrá una inversión adicional de aproximadamente 2 millones de euros, que se traducen en beneficios a largo plazo al reducir la carga de enfermedades crónicas y mejorar la calidad de vida de los niños afectados.
Esta iniciativa de ampliación del cribado neonatal en #Madrid se enmarca en el contexto europeo, donde cada vez más países apuestan por la detección temprana de enfermedades raras.
La Unión Europea ha reconocido que los programas de cribado neonatal son esenciales para garantizar una atención sanitaria de calidad y reducir las desigualdades en salud, especialmente en regiones con recursos públicos robustos como Madrid.
