La Comunidad de Madrid ha aprobado destinar 240.000 euros a la asociación Adela Madrid para reforzar la atención a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y mejorar su calidad de vida. Además de incrementar las actuaciones de fisioterapia y logopedia a domicilio, se ofrecerá formación sanitaria a los afectados y sus familias para comprender su patología y afrontar su avance.
La Comunidad de Madrid ha dado un paso importante para mejorar la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y contribuir a una mejor calidad de vida.
En una reunión del Consejo de Gobierno, se aprobó destinar 240.000 euros a la asociación Adela Madrid mediante un convenio con el Servicio Madrileño de Salud (SERMAS).
El objetivo principal de este acuerdo es aumentar las actuaciones de fisioterapia y logopedia a domicilio para los enfermos de ELA. Esto permitirá mantener, durante el mayor tiempo posible, su capacidad muscular y de comunicación a medida que avanza la enfermedad.
Además, se ofrecerá formación sanitaria tanto a los afectados como a sus familias o cuidadores, con el fin de que puedan comprender las distintas fases de la patología y afrontar su evolución de la mejor manera posible.
Esta importante iniciativa forma parte de los planes que la Comunidad de Madrid ha puesto en marcha para situarse a la vanguardia nacional e internacional en el tratamiento y atención de personas con ELA. Uno de esos planes es la apertura del Centro de Atención Diurna en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal, el cual estará disponible a partir del primer trimestre de 2024. Este centro se integrará en la futura RED ELA, conformada por cinco unidades hospitalarias distribuidas en los hospitales públicos 12 de Octubre, Clínico San Carlos, La Paz, Infanta Elena y Rey Juan Carlos.
Además, la futura Residencia Puerta Hierro se convertirá en la primera residencia a nivel mundial con características específicas para enfermos de ELA.
El Hospital Enfermera Isabel Zendal también contará con un Centro de Neurorrehabilitación Funcional, que estará operativo a partir de finales de 2025 y será de gran utilidad en el tratamiento de estos pacientes.
La ELA es una enfermedad neuromuscular degenerativa que causa una progresiva pérdida de control de los movimientos voluntarios, llevando a la parálisis y afectando la movilidad, la comunicación oral, la deglución y la respiración.
Actualmente, no existe un tratamiento para la ELA y la esperanza de vida después del diagnóstico oscila entre los dos y los cinco años.
Por eso, tanto los pacientes como sus familiares y cuidadores requieren de una atención especializada que incluya terapia física y personal.