Investigadores del Hospital 12 de Octubre han demostrado la agresividad de un tipo de cáncer de próstata y la eficacia de los inhibidores de PARP como tratamiento alternativo.

Un reciente estudio llevado a cabo por investigadores del Hospital 12 de Octubre, ubicado en Madrid, ha revelado la agresividad de un tipo de cáncer de próstata conocido como BRCA1 y BRCA2. Esta investigación, publicada en la prestigiosa revista Annals of Oncology, ha demostrado que un 13 por ciento de los tumores de próstata presentan alteraciones en estos genes, siendo hereditarias en el 25 por ciento de los casos.

Según el estudio, los pacientes con estas alteraciones genéticas presentan una respuesta reducida a los tratamientos convencionales y una menor supervivencia en comparación con aquellos que no presentan dichas alteraciones.

Incluso, la supervivencia de estos pacientes se limita a 18 meses, la mitad de la de los pacientes sin estas alteraciones, una vez que el tumor se vuelve resistente al tratamiento hormonal.

Para abordar esta situación, los investigadores han destacado la eficacia de los inhibidores de PARP como alternativa terapéutica.

Estos fármacos, que impiden a las células cancerosas reparar el daño en su ADN, han demostrado retrasar la progresión de la enfermedad en pacientes con alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Además, se ha observado que estos pacientes pueden alcanzar una esperanza de vida similar a los que no presentan dichas alteraciones cuando se combinan con tratamientos convencionales.

El doctor David Olmos, oncólogo y jefe del Grupo de Investigación en Genómica y Terapéutica del Cáncer de Próstata del Hospital 12 de Octubre, ha destacado la importancia de incorporar los inhibidores de PARP como tratamiento estándar en el sistema sanitario.

Por su parte, la doctora Elena Castro, responsable del Grupo de Investigación Traslacional en Cáncer Hereditario del mismo hospital, ha resaltado la necesidad de analizar los tumores de los pacientes para identificar dianas terapéuticas.

Este avance en el tratamiento del cáncer de próstata con inhibidores de PARP ha sido aprobado por la Agencia Europea del Medicamento, y ya se encuentra disponible en países como Alemania, Austria y Reino Unido.

Se espera que este enfoque de medicina de precisión pueda implementarse pronto en la rutina asistencial para mejorar la supervivencia de los pacientes con este tipo de cáncer de próstata agresivo.