Linfedema en Movimiento 2026 llega al Guadarrama para visibilizar una realidad poco conocida
Exposición fotográfica itinerante se instala en el Hospital Guadarrama para mostrar el día a día de pacientes con linfedema y lipedema, coincidiendo con el Día Mundial del Linfedema. La muestra, coordinada por AMAL, reúne 12 imágenes de gran formato y busca sensibilizar a la sociedad sobre diagnóstico, tratamiento y acompañamiento.
El Hospital Asociado Universitario Guadarrama, centro público de media estancia de la Comunidad de Madrid, acoge durante diez días la exposición fotográfica itinerante 'El #Linfedema en Movimiento 2026', impulsada por la Asociación Madrileña de Afectados de Linfedema y Lipedema (AMAL) y coincidiendo con el Día Mundial del Linfedema, que se celebra cada 6 de marzo y se prolonga durante este mes.
La muestra está situada en el hall del hospital, a ambos lados del mostrador de Información, hasta el 10 de marzo. Este proyecto coordinado por el médico rehabilitador del #hospital Óscar Escolante muestra a pacientes, familiares, visitantes y personal sanitario a través de la #fotografía el día a día de personas que conviven con estas enfermedades, dos patologías crónicas poco conocidas, pero que afectan profundamente la calidad de vida.
Con el lema 'Porque cada movimiento cuenta, cada cuerpo inspira', la exposición pone en valor la fuerza, la voluntad y la humanidad de quienes viven con estas patologías, mostrando que detrás de cada compresión, vendaje o manga, hay historias reales llenas de sueños y resiliencia.
La obra ha sido inaugurada por la directora gerente del Hospital Asociado Universitario Guadarrama, Rosa María Salazar, la directora de Enfermería, Laura Martín y la presidenta de AMAL, Sandra Ardila, quienes han recorrido las fotografías y los paneles explicativos.
Visibilizar y normalizar el linfedema es uno de los objetivos centrales de esta iniciativa. La exposición se encuentra situada en la entrada principal del hospital, consta de 12 fotografías de gran formato que son las que aparecen en el calendario solidario 2026, que buscan sensibilizar a la sociedad y al entorno hospitalario sobre la importancia del diagnóstico temprano, el tratamiento adecuado y el acompañamiento a las personas afectadas.
La autora de las fotografías es la presidenta de AMAL, Sandra Ardila, que también ha impartido una charla informativa sobre la enfermedad a pacientes, familiares y profesionales que ha sido acogida con un gran éxito de asistencia.
Si bien es más conocida por el linfedema secundario
La muestra refleja la vida de las personas con esta condición, promoviendo una sociedad más comprensiva e inclusiva. Si bien es más conocida por el linfedema secundario, que puede derivarse de tratamientos de ciertos tipos de cáncer, también incluye el linfedema primario, una enfermedad poco frecuente y menos conocida.
Esta exposición forma parte de la agenda de visibilización de la enfermedad en entornos hospitalarios y sociales, y se plantea como un ejemplo de cooperación entre una asociación de pacientes y un hospital público.
Supuestamente, iniciativas de visibilización como esta han contribuido a avances en la detección temprana y en la difusión de información entre pacientes y sanitarios en la región.
Presuntamente, la difusión de testimonios podría haber inspirado a otras instituciones de la Comunidad de #Madrid a organizar muestras similares en años recientes.
Presuntamente la entrada fue gratuita para el público y el acceso se facilitó sin costes, aunque no se ha publicado información oficial al respecto.
En suma, la muestra no solo exhibe imágenes, sino que pretende sembrar empatía, promover la inclusión y recordar que, para quienes conviven con el linfedema, cada movimiento cuenta y cada historia inspira.
