La red sanitaria vasca fortalece la detección y el tratamiento de la enfermedad de Kawasaki en niños
Euskadi Salud 26 January, 2026

La red sanitaria vasca fortalece la detección y el tratamiento de la enfermedad de Kawasaki en niños

Informe sobre la acción coordinada del Gobierno Vasco y Osakidetza para identificar a tiempo la Kawasaki en menores y reducir secuelas cardíacas, con datos regionales y contexto histórico.

En Euskadi, con motivo del Día Mundial de la Enfermedad de Kawasaki, las autoridades sanitarias han presentado un protocolo unificado para detectar la enfermedad a tiempo e iniciar el tratamiento en los primeros diez días desde la aparición de los síntomas.

Esta estrategia busca disminuir el riesgo de complicaciones en las arterias coronarias, pasando de un rango del 20% a un 5% cuando la intervención se realiza de forma temprana.

La Kawasaki, también conocida como síndrome de #Kawasaki o síndrome de los ganglios linfáticos mucocutáneos, es una vasculitis que afecta principalmente a la infancia y puede dejar secuelas cardíacas si no se diagnostica y trata adecuadamente.

A nivel de política sanitaria regional, se refuerza la atención a las personas con #enfermedades poco frecuentes a través de una línea estratégica específica dentro del Pacto Vasco de Salud.

En Euskadi, el año pasado Osakidetza diagnosticó 18 nuevos casos (1 en Araba, 11 en Bizkaia y 6 en Gipuzkoa). La distribución por sexo fue de 12 hombres y 6 mujeres, y la mayor parte de los casos correspondió a menores de edad. En total, hay 260 personas diagnosticadas de esta enfermedad en la comunidad, el 55% son hombres y la mayor parte, 213 pacientes, son menores de edad.

La doctora Erika Rezola, cardióloga infantil de Osakidetza en el Hospital Universitario de Donostia, señala que la mayoría de los pacientes son niños o niñas menores de 5 años, con un ligero predominio masculino, y que se observan más casos en invierno y primavera; recuerda la importancia de detectar los signos y síntomas lo antes posible para evitar secuelas mayores.

Para el diagnóstico, el criterio principal es la fiebre elevada de al menos cinco días, acompañada de afectación mucocutánea como ojos rojos, erupción cutánea, lengua aframbuesada y labios fisurados, ganglio cervical inflamado, y manos y/o pies rojos e inflamados.

El protocolo de Osakidetza contempla pruebas complementarias, entre ellas una analítica general y la valoración cardiológica mediante ecocardiografía para descartar afectación cardíaca.

Posteriormente se establece el tratamiento más adecuado en función del grupo de riesgo.

El Departamento de Salud

El Departamento de Salud, a través del Pacto Vasco de Salud, ha dado un paso más hacia una atención más avanzada y equitativa para las personas con enfermedades poco frecuentes y cuenta con una línea estratégica dedicada a mejorar el abordaje de estas patologías, de gran complejidad clínica y social.

Esta hoja de ruta pone el foco en el acceso equitativo al diagnóstico de precisión, en tratamientos personalizados y en la mejora de la coordinación de recursos.

Datos históricos y contexto adicional: la Kawasaki fue descrita por primera vez en 1967 por el pediatra japonés Tomisaku Kawasaki, y desde entonces se ha convertido en un referente de la pediatría por su impacto en la #salud cardíaca infantil.

En la práctica clínica contemporánea, el tratamiento temprano con inmunoglobulina intravenosa (IVIG) y aspirina ha permitido reducir significativamente la aparición de complicaciones coronarias, la cual era una de las principales preocupaciones en décadas pasadas.

Aunque la incidencia es mayor en niños menores de cinco años, la enfermedad puede presentarse en otras edades y su manejo exige coordinación entre atención primaria, pediatría y cardiología para garantizar una vigilancia adecuada y una intervención rápida.

En el marco regional, la consolidación de protocolos unificados y la atención centrada en la equidad reflejan una evolución hacia una sanidad más inclusiva y basada en evidencia para las enfermedades poco frecuentes.

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