Santander conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple con un plan para mejorar el diagnóstico y la atención, destacando el papel de la Concejalía de Salud, la Asociación Cántabra y la participación ciudadana.
Bajo el lema 'Ahora… ¡Al Abordaje!', #Santander se suma un año más al #Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora este viernes 29, y lo hace poniendo el foco en una necesidad clave: que el diagnóstico llegue de forma rápida y que la atención posterior sea integral, coordinada y equitativa en el territorio.
Así lo ha dejado claro la concejala de Salud, Zulema Gancedo, al presentar los pormenores de la jornada junto a Rosa Casuso, colaboradora, y Cira Franco, trabajadora social de la Asociación Cántabra de #Esclerosis Múltiple (ACDEM).\n\nGancedo ha subrayado la importancia de sensibilizar a la población sobre una patología que está entre las más comunes del sistema nervioso central y que, a día de hoy, afecta a unas 2,9 millones de personas en el mundo.
La idea es que la sociedad entienda que la esclerosis múltiple suele diagnosticarse en edades bastante jóvenes, entre los 20 y los 40 años, y que es dos o tres veces más frecuente en mujeres que en hombres.
Con motivo de la celebración, el salón del pabellón 21 del hospital Valdecilla acogerá esta misma tarde, a las 16.00 horas, un microteatro titulado ‘No eres tú, soy yo’ de Cira Franco y dirigido por Rosa Casuso. A las 16.30 se celebrará la mesa redonda ‘El diagnóstico en la esclerosis múltiple’, con la participación del doctor Vicente González Quintanilla, especialista en Neurología, y de personas diagnosticadas.
Los actos terminarán a las 17.30 horas con la actuación musical del Grupo Saludarte.\n\nGancedo añadió que lograr una rehabilitación integral, de modo que la persona con esclerosis múltiple sea un agente activo de su propia salud, depende de que esté verdaderamente en el centro de las decisiones que afectan a su bienestar, y de que pueda aportar su experiencia diaria para mejorar las políticas públicas que le tocan.
Invitó a los ciudadanos a participar en la campaña y a colaborar directamente con #ACDEM en todas sus iniciativas de apoyo a las familias y personas afectadas
Por ello, invitó a los ciudadanos a participar en la campaña y a colaborar directamente con ACDEM en todas sus iniciativas de apoyo a las familias y personas afectadas.\n\nPara entender la esclerosis múltiple, hay que saber que es una enfermedad desmielinizante inflamatoria del sistema nervioso central. El daño se produce en la mielina, esa capa grasa que envuelve las fibras nerviosas y que facilita la conducción de los impulsos entre el cerebro y el resto del cuerpo.
Éxito en intervención quirúrgica conjunta a adolescente de 13 años
La Unidad de Coloproctología del Hospital Universitario de La Princesa y el Servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Universitario Infantil Niño Jesús han llevado a cabo una exitosa colectomía laparoscópica a un niño de 13 años con Enfermedad Inflamatoria Intestinal. Esta colaboración entre ambos hospitales provee la mejor asistencia médica para los pacientes con esta patología.Cuando la mielina se daña, la transmisión de la información entre neuronas se ralentiza o se interrumpe, lo que provoca síntomas variados como visión borrosa, debilidad en las extremidades, hormigueos, problemas de equilibrio, dificultades de memoria o fatiga.\n\nLa ACDEM, fundada en 1991 por un grupo de personas con esclerosis múltiple y familiares, tiene como objetivo principal promover la calidad de vida de quienes la padecen y de sus familias.
Sus prioridades son fomentar la autonomía y el empoderamiento del paciente, mediante el asociacionismo, el apoyo mutuo y la visibilización social de la enfermedad, siempre desde un trato humano y accesible.
Hoy por hoy, la asociación mantiene su labor de acompañamiento, información y defensa de políticas que faciliten la vida diaria de las personas con EM.\n\nDato histórico que sirve para entender el marco actual: la esclerosis múltiple ha sido objeto de estudio durante más de un siglo. El neurólogo Jean-Martin Charcot describió por primera vez en 1868 las lesiones características de la EM, y desde los años 90 se han ido incorporando tratamientos modificadores de la enfermedad que han cambiado significativamente el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes.
De aquella época a la actualidad, la investigación y la atención sanitaria han avanzado hacia un modelo más preventivo, más precoz y más centrado en la persona, precisamente lo que se intenta consolidar también en Santander con esta jornada.\n\nEn resumen, la cita en Valdecilla y las actividades paralelas buscan no solo informar, sino activar a la ciudadanía para que las decisiones relacionadas con la EM se tomen con información, rapidez y empatía.
La ciudad quiere convertirse en un ejemplo de cómo gestionar una enfermedad crónica desde la administración y la sociedad civil, con una atención que priorice la autonomía de cada persona y el apoyo a su entorno más cercano.