Investigadores del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, en Madrid, han desarrollado una terapia celular única en el mundo para prevenir el rechazo a trasplantes de corazón en bebés.

Esta terapia utiliza células thyTreg procedentes de tejido tímico y ha demostrado ser exitosa en siete casos hasta la fecha.

El objetivo de esta terapia es prolongar de forma indefinida la supervivencia del órgano trasplantado y, por tanto, la vida del paciente.

Hasta el momento, se ha administrado una única dosis de células thyTreg a los bebés trasplantados y los resultados preliminares son alentadores.

No se han identificado efectos adversos asociados a esta terapia, y los niños tratados no han mostrado signos de rechazo al órgano trasplantado.

Esta terapia ha sido desarrollada íntegramente en el Hospital Gregorio Marañón y utiliza células obtenidas del tejido tímico para regular las respuestas del sistema inmune y evitar el rechazo inmunológico.

El equipo de investigación ha logrado obtener grandes cantidades de células thyTreg de alta calidad a partir de este tejido, lo cual representa una innovación en el campo de las terapias celulares.

Estudios científicos han demostrado que las células thyTreg poseen cualidades únicas y una altísima capacidad reguladora.

A diferencia de otras terapias que utilizan células Treg obtenidas de la sangre, esta terapia utiliza células thyTreg obtenidas del tejido tímico, lo cual permite obtener un mayor número de células y de mejor calidad.

El Laboratorio de Inmuno-regulación del Hospital Gregorio Marañón lleva 10 años investigando cómo obtener células thyTreg de alta calidad empleando el tejido tímico como fuente de células.

Gracias a esta investigación, se ha desarrollado un nuevo protocolo para fabricar dosis terapéuticas de células thyTreg a partir de este tejido que se desecha habitualmente en cirugías cardiacas infantiles.

El ensayo clínico de esta terapia se inició hace tres años en el Área del Corazón Infantil y la UCI pediátrica del Hospital Gregorio Marañón.

Este ensayo ha sido pionero a nivel mundial, ya que es el primero en utilizar células thyTreg obtenidas de tejido tímico en lugar de células Treg obtenidas de sangre.

Los resultados preliminares obtenidos hasta la fecha demuestran que esta terapia es segura y eficaz en el control de las respuestas inmunes indeseadas.

El impacto de esta terapia en el campo de la medicina es significativo.

Además de prevenir el rechazo a trasplantes de corazón, esta terapia celular podría utilizarse en el tratamiento de otras enfermedades graves como el rechazo a trasplantes de otros órganos, enfermedades autoinmunes y procesos de hiperactivación inmunológica.

El uso de células del propio paciente minimiza los efectos secundarios y permite que esta terapia se implante a corto plazo en los hospitales.

Esto mejoraría la supervivencia de los órganos trasplantados en el país, que es líder mundial en donaciones y trasplantes realizados cada año.

La primera paciente en recibir esta terapia es la pequeña Irene, de seis meses de edad.

Irene nació con una cardiopatía congénita y ha sido sometida a un trasplante de corazón.

A una semana del trasplante, se le administró una única dosis de células thyTreg.

Durante los dos años post-trasplante, Irene ha mostrado tener una reserva de células Treg superior a la de otros niños trasplantados.

Hasta ahora, no se ha detectado ningún signo de rechazo en esta paciente, lo cual es prometedor.

El Hospital Gregorio Marañón ha apostado por la investigación clínica independiente y ha desarrollado esta terapia celular con el apoyo del Instituto de Salud Carlos III y una donación altruista de la Fundación Familia Alonso.

Este caso demuestra el alto nivel de investigación y biotecnología en España, y el impacto que esta terapia puede tener en el tratamiento de enfermedades graves con una alta incidencia en la población.

En resumen, los investigadores del Hospital General Universitario Gregorio Marañón han desarrollado una terapia celular única en el mundo para prevenir el rechazo a trasplantes de corazón en bebés.

Esta terapia utiliza células thyTreg obtenidas del tejido tímico y hasta ahora ha sido exitosa en siete casos.

Los resultados preliminares demuestran que una sola administración de esta terapia es capaz de restablecer el equilibrio inmunológico y prevenir el rechazo agudo del órgano trasplantado.

Esta terapia podría revolucionar el tratamiento de enfermedades graves y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Fuentes:

- Imagen: https://www.comunidad.madrid/sites/default/files/doc/sanidad/comu/irene_2024_10b.jpg82565504

- Fecha de publicación: 30 enero 2024